blago1

svyt

В этом году собрано на помощь детям:

         268228 руб       

Спасибо вам за помощь!

15 сентября 2016

Вержанский Игорь

3дравствуйте! Обращается к Вам за помощью мама особого ребёнка. Зовут меня Марина Антоновна, а сыночка Игорёк, ему 7лет., Диагноз у нас ДЦП:  спастический тетропарез, гиперкинитический синдром, умеренная гидроцефалия, ЗПМР.  Наш Игорешка долгожданный и желанный ребенок. Родился Игорёк в 35-36 недель: 27.08.2007 г. Вес 2700 кг, рост 50 см, закричал сразу. По плану должно было быть кесарево сечение(первые роды были кесарево), но рожала сама, так решили врачи. Сказали, если сама не родишь, то тогда и будем делать кесарево,была полностью вся бригада, начиная от гинеколога и заканчивая хирургом. Ребёнок родился слабеньким и лежал отдельно от меня.

После родов мне сделали укол, я уснула и не знаю, что там происходило. На третий день медсестра обнаружила y него расщелину твердого и частично мягкого нёба, тогда ему был поставлен котетор для кормления. На 7 сутки нас перевели в больницу г. Кургана, в Красный крест. Нас еле довезла реанимация, пульс был около 40,нарастала стремительно желтyшка, билли рубин был около 380. Чтобы его сбить, муж ездил за дорогостоящим препаратом в г. Челябинск. В Красном Кресте нам сделали переливание крови ( плазму вливали) и две пункции,убирали жидкость. Там мы месяц лежали под капельницами. Первый год был самым тяжелым, он практически ночами не спал, постоянно плакал, Как потом выяснилось у него были проблемы с животиком из-за того котетора, занесли инфекцию, очень долгое время у нас ушло на лечение животика.,дома мы первую неделю кормили через зонд, а затем начали учить пить с соски ( хотя врачи сказали, что он не сможет сосать), а потом и с ложечки научились кушать. Выписали нас сдиагнозом невралгия, сказали к году всё придёт в норму. Время шло, но лучше не становилось. В 10 месяцев был поставлен диагноз ДЦП.Когда врач нам это сказал, я не поверила до конца. В тот момент у меня земля ушла из под ног, слезы катились ручьём. ,думала, может, ошиблись. Но врач сказала, не вы первые, не вы последние. С этого момента наша жизнь изменилась, стало до и после. В 2011 году была сделана операция по расщелине нёба. Операция прошла успешно. Теперь мы разнообразили своё меню, хотя мы в основном кушаем протерryю пищу, но Игорек пытается сам жевать. Мы наблюдаемся у невролога, ортопеда, окулиста. Ездим в  санатории, реабилитационные центры. К сожалению, в нашей области нет центров для наших детей, поэтому приходиться ездить в частные. Раньше ездили в Федеральный санаторий оз. Горькое, он находиться в нашей области, недалеко от нас, но с этого года мы получили отказ от них. Причина отказа, так как мой ребенок лежащий и сам себя не обслуживает. Теперь мы лишены бесплатного санатория.

Стоим в очереди от ФСС в санатории местные уже больше двух лет, когда получим пуrевку неизвестно. После занятий есть положительная динамика. Он стал более активным, эмоцион ал ьн ым, вн имател ьн ым. Любит смотреть телевизор, есть любимые мультфильмы. Стал разгибать пальчики на левой руке, появился интерес к игрушкам, появился лепет, новые звуки, окрепла спина, умеем улыбаться и смеяться очень заливисто, он очень жизнерадостный ребенок. Мы постоянно занимаемся с  ним дома, делаем гимнастики массажи. В настоящее время мы сидим, стоим с поддержкой, пытаемся удержать голову, не разговариваем . Но этого мало. Нужны постоянные занятия со специалистами, логопедами,  профессиональными массажистами, инструкторами ЛФК и т.д. Поэтому мы хотим поехать в Медицинский центр Сакура г. Челябинск на второй курс реабилитации ( стоимость 200 тыс рублей) . К сожалению финансовой возможности, у нас такой нет.   Мы хотим, чтобы наш сыночек научился ходить, говорить, сам себя обслуживать. Но дrпя этого нужна постоянная реабилитация, а возможности такой нет. Будем очень блаrодарны Вам и людям, которые
откликнrгься на нашу просьбу. 3аранее большое спасибо.

Прочитано 839 раз
Последнее изменение Вторник, 30 мая 2017 08:17
Другие материалы в этой категории: « Гришина маша Федин Богдан »

Благотворительный фонд помощи больным и инвалидам «Святая Кристина» - это организация людей доброй воли, объединенных благородными целями. Уже 6 лет наш коллектив испытывает огромное моральное удовлетворение благотворительной деятельностью.

Наш фонд несет последнюю надежду самой слабой и незащищенной части современного общества - детям инвалидам, ребятам из неблагополучных семей и подопечным детских домов. Мы не можем стоять равнодушно, видя страдания скованных болезнями малышей, поэтому готовы тратить даже личное время и силы на поддержку отчаявшихся людей.

Основная задача фонда - задействовать энергию бизнеса, влиятельных людей, политических деятелей и обычных граждан, на организацию помощи тем, кто действительно в ней нуждается.

Срочно нужна помощь!

От вашей помощи зависит жизнь этого ребенка!

ju1

 
Диагноз: гидроцефалия головного мозга, вывих тазобедренного сустава, тетрапарез правой стороны, сколиоз III степени

ИЗ ИСТОРИИ ПОДОПЕЧНОГО

Я, Журак Оксана Владимировна, обращаюсь к Вам с просьбой о финансовой помощи моей дочери, Кристиночке 2004 года рождения, которая получила в месячном возрасте обширный инсульт, при котором даже взрослые не выживают. Вся жизнь маленькой Кристины - это борьба. Сначала борьба за то, чтобы остаться жить. Сейчас мы изо всех сил боремся за то, чтобы дочурка, преодолевая огромные трудности и препятствия, становилась полноценным человечком...

Сейчас врачи признают, что Кристина очень перспективный ребенок, а тогда, мне упорно предлагали отказаться от дочки, говоря, что она не сможет сидеть, ходить, разговаривать. Когда сказали, что мой ребёнок на всю жизнь останется «расте................

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 7700 евро!

ПОМОЧЬ!

Недавние пожертвования детям:

2960 руб.   856 руб.  600 руб.   320 руб.   2850 руб.

Россия, г.Красноярск, ул. Шевченко, 82  тел: 8(391)295-23-08 e-mail: info@svkris.ru