blago1

svyt

В этом году собрано на помощь детям:

         268228 руб       

Спасибо вам за помощь!

13 сентября 2016

Ребенок с ДЦП: как не усугубить болезнь. Советы родителям

"Детский церебральный паралич" - это не приговор. И даже среди таких ребятишек есть немало талантливых и способных. Весь секрет такого гармоничного воспитания в том, что самим родителям нужно изменить отношение к своим деткам и воспринимать их не как несчастных, тяжелобольных и ущербных, а всего лишь - как особенных и немного не похожих на остальных. Так о чем нужно знать прежде всего. мамам и папам?! Профессиональные психологи так сформулировали несколько главных принципов.
 

Большинство родителей, в чьих семьях рождается ребенок с ДЦП, считают это большой бедой. Чрезмерная жалость и гиперопека делают свое нехорошее дело. Со временем, при взрослении таких детей, навязчивая родительская забота ведет к еще большим отклонениям в развитии: снижается самооценка, растет чувство тревожности, появляется ощущение незащищенности и полной растерянности. Из-за того, что такие ребятишки мало общаются со своими сверстниками, к имеющимся дефектам добавляются аутичные состояния, когда ребенок уже не может вписать себя в социум.

Конечно родителям тоже не легко. И понять их можно, ведь нервно-психическая нагрузка на семью возрастает в разы, что сказывается на общем эмоциональном фоне и порой ведет к сильным раздражениям и даже срывам. Ребенок с ДЦП - испытание не из простых, но как считают психологи, нужно обуздать свои эмоции и выстроить единую правильную линию поведения в семье, которой будут придерживаться как сами родители, так и все родственники.

За главное правило нужно взять развитие самостоятельности в ребенке с ДЦП. Своим поведением и отношением родители должны побуждать детей к активности. Согласитесь, не каждый родитель спокойно перенесет то, как его долгожданный ребенок одну за другой совершает неудачные попытки самостоятельно сделать шаг или какое-то движение. И здесь очень важно не впасть в отчаяние и депрессию. Нельзя показывать ребенку, как Вы огорчены. Напротив, бойцовское настроение укрепит в нем уверенность в себе и даст силы.

Совет номер два - это постоянные ежедневные тренировки. Физическая нагрузка для таких детишек - спасение. При этом не должно быть никаких перерывов и непоследовательных занятий. Поэтапно и упорно малышу придется самому проходить каждую ступень. Только так он обретет уверенность в себе и в своих возможностях. Задача родителей - поддерживать эту активность и ставить новые более сложные задачи, цели для достижения. Но есть еще более важный этап. Родные ребенка с ДЦП должны научиться проявлять так называемую сознательную беспомощность. Это побуждает ребенка к самостоятельности и ответственности за своих близких.

Что исключается:

    нельзя что-то делать за ребенка, даже если кажется, что для него это невыполнимая задача, тем самым проявляется жалость не к малышу, а к самим себе;

    ни при каких условиях нельзя говорить ребенку, какой он беспомощный и несчастный, и тем более указывать на его физические недостатки.

Во всем нужно давать таким особенным детям шанс проявить самостоятельность. Ведь если у них все получается, самооценка возрастает в разы. Обязательными должны стать не только физические, но и интеллектуальные нагрузки. Очень хорошо заниматься каким-то творчеством, особенно развивающим моторику - например, лепить из глины. В процессе обучения ребенок получит уникальные знания, которые в будущем сделают его увлекательным рассказчиком и культурным собеседником, что компенсирует его "непохожесть" на других детей.

А еще родители должны научиться принимать своего ребенка таким, какой он есть, со всеми отклонениями, которые накладывает болезнь. Это безусловное принятие всех дефектовмалыша способствует гармоничному развитию таких особых детей и побуждает родителей соотносить свои требования с ограниченными возможностями ребятишек. Не нужно выжимать из этих детей последнее. Лучше идти к цели поступательно и дозированно, чтобы не травмировать ребенка еще больше и не добавить ему комплексов, страхов, неуверенности. Самое главное, что такой малыш должен постоянно ощущать на себе осмысленную заботу родителей и безграничную их любовь!


 


 

Советы американского Центра раннего вмешательства:

- Нельзя жалеть ребенка только потому, что он не такой, как его сверстники;

- Нельзя показывать свою любовь только к ребенку с ограниченными возможностями, при этом забывая о других членах семьи, они тоже должны купаться в заботе;

- Никто в семье не должен чувствовать себя жертвой, в том числе и сами родители;

- Не нужно скрывать от ребенка проблемы и ограждать его от ежедневных бытовых обязанностей, пусть даже очень мелких;

- Необходимо давать ребенку возможность самому принимать решения и проявлять самостоятельность;

- Родители просто обязаны следить за своей внешностью, одеждой, выглядеть опрятно и привлекательно - на них равняется их ребенок;

- Не нужно бояться отказать ребенку в его завышенных требованиях;

- У ребенка должно быть полноценное общение, с ним необходимо много разговаривать о будущем, о жизни и нем самом, в том числе предоставлять возможность общаться и со сверстниками;

- Нельзя зацикливаться на своей проблеме, изводить себя упреками из-за того, что в семье есть такой особый ребенок, лучше всего найти таких же родителей таких же детей, устраивать встречи, обмениваться приобретенным опытом.

Спасибо всем, кто помогает нам и делает мечты наших детей реальными!

Прочитано 687 раз
Последнее изменение Вторник, 13 сентября 2016 13:44
Другие материалы в этой категории: В ГЕРМАНИЮ - ЗА ЗДОРОВЬЕМ! »

Благотворительный фонд помощи больным и инвалидам «Святая Кристина» - это организация людей доброй воли, объединенных благородными целями. Уже 6 лет наш коллектив испытывает огромное моральное удовлетворение благотворительной деятельностью.

Наш фонд несет последнюю надежду самой слабой и незащищенной части современного общества - детям инвалидам, ребятам из неблагополучных семей и подопечным детских домов. Мы не можем стоять равнодушно, видя страдания скованных болезнями малышей, поэтому готовы тратить даже личное время и силы на поддержку отчаявшихся людей.

Основная задача фонда - задействовать энергию бизнеса, влиятельных людей, политических деятелей и обычных граждан, на организацию помощи тем, кто действительно в ней нуждается.

Срочно нужна помощь!

От вашей помощи зависит жизнь этого ребенка!

ju1

 
Диагноз: гидроцефалия головного мозга, вывих тазобедренного сустава, тетрапарез правой стороны, сколиоз III степени

ИЗ ИСТОРИИ ПОДОПЕЧНОГО

Я, Журак Оксана Владимировна, обращаюсь к Вам с просьбой о финансовой помощи моей дочери, Кристиночке 2004 года рождения, которая получила в месячном возрасте обширный инсульт, при котором даже взрослые не выживают. Вся жизнь маленькой Кристины - это борьба. Сначала борьба за то, чтобы остаться жить. Сейчас мы изо всех сил боремся за то, чтобы дочурка, преодолевая огромные трудности и препятствия, становилась полноценным человечком...

Сейчас врачи признают, что Кристина очень перспективный ребенок, а тогда, мне упорно предлагали отказаться от дочки, говоря, что она не сможет сидеть, ходить, разговаривать. Когда сказали, что мой ребёнок на всю жизнь останется «расте................

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 7700 евро!

ПОМОЧЬ!

Недавние пожертвования детям:

2960 руб.   856 руб.  600 руб.   320 руб.   2850 руб.

Россия, г.Красноярск, ул. Шевченко, 82  тел: 8(391)295-23-08 e-mail: info@svkris.ru